Nome: | Contador líquido da partícula complacente com parte 11 de FDA 21 CFR no laboratório | Canal do tamanho de partícula: | 24 |
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Exposição: | tela táctil da cor de 7inch LCD | Amostra que agita o método: | Agitação magnética (ajustável) |
Saída de dados: | RS232 porto, USB, impressora incorporado | tempo da garantia: | 1 ano |
Realçar: | Contador eletrônico da partícula RS232,Contador eletrônico da partícula LE100,Contador eletrônico da partícula de FDA |
Contador líquido da partícula complacente com parte 11 de FDA 21 CFR no laboratório
Este contador líquido da partícula cumpre com USP <788>, USP <789> e outros padrões.
Parâmetros técnicos | contador líquido da partícula |
Escala do tamanho de partícula | 2-100 μm |
Canal do tamanho de partícula | 24 |
Concentração máxima da detecção | 10000 particles/ml |
Precisão | ±10% |
Repetibilidade | RSD1000<2> pela amostra ml, 5ml) |
Definição | <10> |
Especificações da seringa | 1ml, 5ml, 10ml*, 25ml |
Provando a velocidade | 20 ml/min* |
Precisão do volume de amostra | ±1% |
Volume de preparação de amostras mínimo | 0.2ml ** |
Material do sensor | 316 de aço inoxidável, vidro de quartzo, PTFE, NBR |
Fonte de alimentação | C.A. 100~240V, 50/60HZ |
Método de mistura | Agitador magnético (velocidade ajustável) |
Saída de dados | Porto RS232; USB; impressora térmica incorporado |
Saída da exposição | tela táctil da cor do LCD de 7 polegadas |
Tamanho | 320 (L)×309 (W)×394 (H) milímetro |
Peso | 11,0 quilogramas |
Ambiente de funcionamento | ℃ da temperatura 10-40; RH 0 ~ 95% quese condensam |
Sistema de software | LE-assistente (opcional) |
* configuração padrão ** Sob especificações da seringa 1ml o volume de preparação de amostras mínimo é 0.2ml, sob a configuração padrão, o volume de preparação de amostras mínimo é 0.4ml |
Características do contador líquido da partícula
Padrões de testes incorporados de USP
Dispositivo da amostra da seringa da precisão, volume de preparação de amostras exato, velocidade estável
Curva de calibração incorporado, na linha das exigências da calibração de ISO-21501
Detecção automática inteligente e função da calibração, julgamento do desempenho do instrumento e calibração automáticos
Uso da agitação magnética, agitando a velocidade ajustável
Dados diretos da exportação da relação de USB, relatório eletrônico sem papel da cópia
Apoio poderoso da programação de software da aplicação. Fácil conectar ao sistema de gestão da informação etc. do laboratório.
O software do LE-assistente executa o controle do PC e fornece o processo de dados profissional
Complacente com parte 11" de FDA 21 CFR registros e assinaturas” e gestão eletrônicos da avaliação do usuário
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